吉利德科学公司和默沙东公司已达成一项协议，以共同开发和商业化治疗艾滋病毒的长效疗法。这些治疗方法将吉利德公司的衣壳研究抑制剂lenacapavir（雷那卡韦）和默沙东公司研究中的核苷逆转录酶易位抑制剂Islatravir（伊曲拉韦）结合到两种药物中。

Islatravir和lenacapavir都是晚期临床试验中潜在的一流药物，迄今已产生了大量临床数据。两种药物均具有比较长的半衰期，并且在临床研究中已显示出低剂量的活性，这为开发与口服和注射用长效制剂的研究性联合疗法提供了支持。

口服组合的首次临床研究预计将于年下半年开始。根据该协议的条款，两家公司将共同承担运营责任，以及开发，商业化和营销成本以及任何未来收入。

默沙东公司董事长兼首席执行官肯KennethFrazier表示：“在默沙东，我们坚定地致力于提高对艾滋病毒携带者的照顾，这是我们拯救和改善生活的使命的一部分。”“与吉利德的这项合作将两家致力于抗击艾滋病的公司召集在一起，以开发潜在的长效治疗新方案，这是我们充分利用依斯拉韦治疗艾滋病的全部潜力的战略中的重要一步。”

“通过与默克公司达成的这项协议，吉利德正在加强其在转变艾滋病毒治疗方面的长期作用，”吉利德科学公司董事长兼首席执行官丹尼尔·奥戴说。“在过去的几十年中，我们在艾滋病毒方面的工作是通过听取艾滋病毒感染者和对其进行治疗的医生的意见而形成的。现在，我们对长效疗法采取了相同的方法，将两家公司的最先进科学相结合，以加快进步。”

根据该协议的条款，合作将首先集中于这些组合产品的长效口服制剂和长效可注射制剂，随后可能还会添加其他制剂。

在口服和注射制剂计划中，吉利德和默沙东将分担全球开发和商业化成本的60％至40％。对于这两种长效口服产品，吉利德将在美国领导商业化，默沙东将在欧盟和世界其他地方领导商业化。对于长效注射产品，默克公司将领导美国的商业化，吉利德公司将领导欧盟和世界其他地区的商业化。

默沙东和吉利德公司将平均分配全球产品收入，直到产品收入超过某些预先确定的每个配方收入等级。口服组合药物的净产品销售额每年超过20亿美元后，对于超出该门槛的任何收入，收入分配将调整为65％的吉利德和35％的默沙东。注射剂组合产品的净产品销售额每年超过35亿美元后，对于超出该门槛的任何收入，收入分配将调整为吉利德（Gilead）65％和默沙东35％。

除了Lenacapavir和Islatravir的潜在组合外，Gilead可以选择许可某些默克的研究性口服整合酶抑制剂与lenacapavir一起开发，Merck可以选择许可某些Gilead的研究性口服整合酶抑制剂与Islatravir联合开发。。每个公司都可以在该整合酶抑制剂的第一期I期临床试验完成后行使此选择权。行使选择权后，除非非执行公司决定退出，否则公司将划分开发成本和收入。

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