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UBC研究人员的一项新研究将改变国际上对新诊断出的HIV患者的治疗建议，这一更新可能会影响到全世界每年近万人。

这项研究今天发表在《柳叶刀临床医学》杂志上，是世界卫生组织（WHO）委托进行的，是其HIV抗逆转录病毒治疗（ART）指南更新计划的一部分。研究发现，对于新确诊的HIV患者来说，多替拉韦（dolutegravir）是一线治疗的最佳药物，而在过去几年中，这一选择并不明确。

▲图源：EClinicalMedicine

年，世卫组织指南参考的研究表明，多替拉韦有效且耐受性良好，但在孕妇以及合并结核病的患者中，疗效和安全性尚缺乏信息。此后也有研究提示，多替拉韦治疗孕妇可能会增加新生儿的神经管缺陷风险。出于对未知风险的考量，国际指南中，多替拉韦仅被作为一线抗病毒药物依法韦仑（efavirenz）的替代选择。

为了更新证据，该研究小组包括SPPH副教授NickBansback博士、SPPH教授兼健康评估和结果科学中心（CHéOS）主任AslamAnis博士和SPPH助理教授EhsanKarim博士，他们完成了对68项现有抗逆转录病毒疗法（ART）临床试验研究的网络荟萃分析。

结果发现，多替拉韦在大多数结果中优于依非韦伦，包括病毒抑制、耐受性和安全性。根据Kanters的说法，多替拉韦增加了病毒抑制的几率，可能会对实现HIV治疗的国际目标产生重大影响。

▲启动治疗后，随时间推移，不同疗法对病毒抑制的比较。其中DTG为度鲁特韦，EFV为依法韦仑。（图源：参考资料[1]）

另一个关键信息是，对NNRTI类抗逆转录病毒药物（如依法韦仑）已经耐药的患者，多替拉韦仍然有效。在这项研究中，相比依法韦仑，多替拉韦的耐药风险减少87%；患者依从性也更好，断药风险降低42%。

分析还显示，多替拉韦和依非韦伦对孕妇的不良事件发生率相似，多替拉韦增加的神经管缺陷风险估计不到0.3%。

论文指出，总体来看，这些证据支持将多替拉韦联合拉米夫定/恩曲他滨（lamivudine/emtricitabine）和富马酸替诺福韦酯（tenofovirdisoproxilfumarate）作为首选一线治疗方案。Kanters博士还提醒，“同样重要的是，认识到依法韦仑在过去的二十年中所取得的成就，随着这款药物的普遍应用，全球范围内抗逆转录病毒疗法的应用规模不断扩大。”

参考资料：

[1]SteveKanters,etal.,().Comparativeefficacy,tolerabilityandsafetyofdolutegravirandefavirenzmgamongantiretroviraltherapiesforfirst-lineHIVtreatment:Asystematicliteraturereviewandnetworkmeta-analysis.EClinicalMedicine,DOI:

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