一项最新的医学研究在对抗HIV病毒方面取得重大进展。科学家在一名代号为“Z”的HIV病毒感染病例上发现，其血液已经对HIV病毒株产生自然免疫力，不同于“柏林病人”这样的治愈特例，Z病例的血液中产生了能够阻止病毒感染细胞的免疫性蛋白抗体，其能够中和目前已知的98%种类的HIV菌株，抗体被命名为N6，研究成果于本周发表于Immunity期刊。

病例产生的N6抗体比其它类似抗体都更加有效，能够杀死其它抗体无法中和的HIV病株。尽管在他未接受治疗的时候，HIV病毒仍在其血液中呈阳性，但这位病例在首次感染近20年后仍在体内保持正常的T细胞水平。

斯克利普斯研究所免疫学家LarsHangartner称“这是重要的一步，具有有趣的科学意义。”尽管抗体疗法无反完全清楚掉HIV病原体，但让体内产生具有高效中和性的抗体能够帮助设计出艾滋疫苗，各类抗体能够在预防性治疗中发挥重要作用。

由于HIV病毒变异非常迅速，即使在感染个体内又能够迅速对抗体产生抗性，另外HIV病株表面拥有排斥抗体的蛋白质；这两种原因使得科学家很难开发出一种与鸡尾酒药物疗法一样行之有效且具广泛抗性的抗体疗法。

“我们此前从未想过真的有人拥有能够广泛中和各类HIV病株的抗体”研究主要作者美国国立过敏和传染病研究所的MarkConnors称“因此筛查出此类病患，并运用特殊技术筛选出病患内的有效抗体非常重要。”

这对研发HIV暴露前预防性治疗(PrEP)药物非常重要，能够有效降低HIV易感染人群的感染几率。

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新抗体“N6”-几乎能中和所有HIV毒株

来自美国国立卫生研究院的科学家已经从艾滋病毒感染者体内识别出一种抗体,能够强有力地中和98%的艾滋病毒分离体,包括对其他20株同类抗体中16种都抵抗的病毒种类。名叫N6的这种抗体显著的广度和效力使它成为为进一步开发潜在的治疗或预防艾滋病毒感染的一个有吸引力的候选者,研究人员说。来自国家卫生研究院国家过敏症和传染病研究所(NIAID)的MarkConnors博士领导的科学家还跟踪了N6随时间的演化来理解它如何发展强有力地中和几乎所有艾滋病毒的能力。这些信息将帮助设计能释放如此广泛性中和抗体的疫苗。

识别对抗艾滋病毒的广泛中和抗体很困难，因为病毒能迅速改变其表面蛋白来逃避免疫系统的识别。年,NIAID疫苗研究中心的科学家们(VRC)发现一个叫做VRC01的抗体可以阻止多达90%的艾滋病病毒株感染人类细胞。像VRC01一样，N6通过与一部分艾滋病感染集合点如CD4结合位点结合,防止病毒黏附于免疫细胞。

当前的研究发现表明,N6形成了独特的绑定模式，很少依赖于称为V5区域的HIV包膜蛋白区域而更多的依赖于保守区域,在这些区域艾滋病不同病毒株之间的变化相对较少。这允许N6能耐受HIV包膜蛋白的变化,包括在V5区域糖的黏附,通过这一主要机制艾滋病毒发展了对其他VRC01一类抗体的耐药性。

新发现表明N6优势可能超越VRC01,目前正在临床试验中以静脉输液评估该抗体是否可以安全地防止艾滋病毒感染人类。由于其效力,N6可能提供更强大和更持久的预防与治疗益处,研究人员可以采用皮下注射(注射到皮肤下的脂肪)而非静脉注射。此外,它能中和几乎所有艾滋病病毒株的这种能力对预防和治疗策略将是很有利的。

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