艾滋病自年被发现以来，全球已有约万人因此死亡，目前尚有近万病毒携带者。它的可怕之处在于，目前尚未研制出能根治它的特效药，也没有能预防的有效疫苗。只能通过综合治疗，控制病毒在人体内的数量，降低其破坏性，并在一定程度上重建人体免疫功能。

　　“柏林病人”是谁？

　　在这样的环境下，一个宝贵的医学案例“柏林病人”出现了。年布朗被查出HIV阳性，也就是说，他是艾滋病病毒携带者。更倒霉的是，他同时患了白血病。他到德国柏林去求助于一位肿瘤病和血液病专家，当时他已生命垂危。不过，医生还是为他采取了积极的治疗措施，决定先帮他治疗白血病，治疗的方法是骨髓干细胞移植。

布朗是幸运的，配型很成功，移植手术也顺利。而更幸运的是，经过3年多临床观察，医生发现，布朗的艾滋病也被“治愈”了！随后近十年里，医生持续对布朗展开跟踪观察。直到年，他的艾滋病检测依然呈阴性，也就是说，他体内没有HIV病毒了。他成了世界上首个被公认被治愈了的艾滋病患者。

　　艾滋病能够被“降服”

　　人们不禁发问：布朗康复了，这是不是意味着，艾滋病可以被治愈了？

　　医学界的看法让人失望：布朗的治疗模式难以复制。英国《卫报》报道，另外有6名病人也接受了类似治疗，但都没布朗幸运。医生解释，布朗的幸运并非源于这种治疗手段，而源于一种非常偶然的巧合---与他配型成功并给他捐献骨髓的人，是个对HIV病毒免疫的人！

　　科学家研究发现，这位骨髓捐献者携带有CCR5delta32这种变异基因。CCR5是HIV入侵肌体细胞的主要辅助受体之一，就像是通向细胞的桥梁。CCR5delta32与CCR5功能对立，有了这个变异基因，病毒无法进入细胞内复制，就如涸辙之鱼一般。

　　这一发现令人兴奋：如果每个艾滋病患者都能找到有这种变异基因的人进行骨髓移植，艾滋病“恶魔”就能被降服了！

　　不过也不能高兴得太早，因为世界上拥有这种变异基因的人太少了。数据显示，在有西北欧血统的人群中，只有大约1%的人携带这种基因。

　　“柏林病人”的幸运难以重复

血液配型本来就如大海捞针，再想找到刚好携带这种基因的人，可能性微乎其微！不过，这一病例依然非常重要，它会给艾滋病的治疗研究带来很大启发，若能通过技术手段获得这种变异基因，制造出HIV疫苗，就有可能攻克艾滋病防治难关。

　　受布朗治愈方式的启发，深圳已于去年7月启动了基因治疗研究课题。该课题还被纳入了国家计划，获得万元经费支持。

　　这项研究的思路，就是利用基因编辑技术，对艾滋病患者的造血干细胞或T细胞的基因进行编辑，敲掉CCR5，再回输到患者体内，从而切断HIV病毒进入机体细胞的通道。

　　存在其他基因能够“对抗”艾滋病

　　此外，医学界还发现，CCR5delta32并不是唯一一个人类可以用来抵抗HIV的基因，还有一个名为APOBEC3的基因家族，也能够阻止HIV的复制。如今，基因治疗研究目前虽已取得一定成效，但还有不少瓶颈问题待解决。人类治疗艾滋病的探索，还有很长的路要走。

　　但可以肯定的是，正规的综合治疗可以控制HIV病毒，使艾滋病从绝症变成慢性病，延长患者的生命，并提升他们的生活质量。“带病生存”尽管是一种无奈，但毕竟多了一些希望。

　　不幸的感染者，若能和HIV“和谐”共存，就可以继续等待医学发展，直至艾滋病被攻克的那一天！