喜报

据北京大学 　　研究结果显示：利用CRISPR/Cas9技术，科学家对人造血干细胞进行基因编辑，基因编辑后的干细胞在动物模型中可长期稳定重建造血系统，并且其产生的外周血细胞具有抵御艾滋和白血病的能力。

　　至年9月，研究组展开临床实验，基因编辑后的干细胞移植后4周，患者白血病处于完全缓解状态。研究人员又进行了19个月的后续观察，发现在此期间，患者的白血病一直处于持续完全缓解状态，供者型细胞完全嵌合。

　　研究人员给这位患者进行过短暂的停药测试，结果显示，在停药期间，CCR5基因编辑的T细胞表现出一定程度抵御HIV感染的能力。

　　这项长达多年的工作已经初步证明了基因编辑造血干细胞在临床应用中的可行性与安全性，势必将促进和推动该技术的临床应用。

　　据介绍，除了艾滋病和白血病，其他血液系统相关疾病，如β地中海贫血等，均有希望利用以CRISPR为代表的基因编辑技术看到临床治疗的曙光！得知这一消息，话题#治疗艾滋病白血病新方法#冲上微博热搜。

　　网友刷屏点赞：希望越来越好！

　　对于网友热议的何时能够临床应用，北京大学也在评论区置顶了一条补充说明：让我们一起期待科研工作者继续努力，早日在真正的临床应用的最终目标上实现突破！

遗憾的是

一些研究者再也没有机会

看到自己研究的无限潜力了

　本论文通讯作者之一、造血干细胞移植领域的领军人物，全军造血干细胞移植中心主任、国家科技进步一等奖获得者、医院第五医学中心教授陈虎，已经于今年7月24日因病离世，享年57岁。

攻克艾滋病是陈虎一大未完成心愿

他曾说过

只有以最快的速度

把现代文明成果应用起来

病人才有可能得以治愈

向造福人类的科学家

致敬！